في عام 1885 وصف العالم الفرنسي يدعي “دو لا توريت” أعراض تكررت في عدد كبير من مرضاه يشتكون من حركات لا إرادية في مناطق عدة من الجسم مثل عضلات الفم والوجه وإصدار أصوات غريبة وألفاظ بذية بشكل متكرر.
لكن ماهي متلازمة توريت؟
هي أحد الإضطرابات العصبية التي تظهر بشكل واضح في مرحلة الطفولة والمراهقة (أي قبل سن الثامنة عشر) تظهر بعدد من السلوكيات الحركية المتكررة واللا إرادية ويصاحبها على الأقل أحد اللزمات الصوتية .
ماهي أعراض هذا الإضطراب وكيف يتم تشخيصه؟
السنة السابعة من عمر الطفل هو الغالب الذي تظهر فيه الأعراض وقلنا الغالب لأنه قد تسبق السنة الرابعة او تتأخر عنها، وقد تظهر أي من اللزمات العصبية في سن مبكرة عن السنتين، ولا يبدأ ظهور أعراض متلازمة توريت بعد السنة الثامنة عشر من العمر.
عادة ما تبدأ الحركات اللا إرادية في منطقة الوجه والرقبة وبمرور الوقت تمر بمنطقة الجذع والأطراف والبطن. لكن أهم اللزمات التي تشغل الجميع هي ما تصيب منطقة الرأس والوجه والأطراف، كذلك ما تصيب عضلات الجهاز التنفسي والهضمي. وعندما تسري النبضات الحركية في المناطق السابقة فإن الطفل يعبر عنها في صورة حركات بالفم أو ظهور تجاعيد في الجبهة أو رفع الحواجب أو رمش العينين أو الغمز بالعينين أو حك الأنف أو تحريك فتحاته وشد عضلات الوجهة لإظهار الأسنان أو قد يعض على الشفاة أو قد يخرج لسانه أو قد يحرك الفك السفلي للأمام أو هز الرأس وكأنه يقول “أيوه” لكن بشكل متكرر أو هز الرأس بأي طريقة أخرى أوحتى صدمها في أي شيء أمامه.
قد تظهر اللزمة في منطقة الرقبة كأن يلوي عنقة كأنه ينظر على أحد جانبية (لكن كما قلنا بشكل متكرر)
كما قد يعاني المريض من هز اليدين أو الذراعين أو “طرقعة” الأصابع أو لف الأصابع وطيها ، أو أن يقبض يديه أو يحرك كتفيه أو قدميه أو ركبتيه أو أصابع الرجل، أو يمشي بطريقة غريبة أو يلوي جسده خاصة منطقة الجذع أو ان يقفز.
كما قد تظهر تلك الأمور اللا إرادية في صورة نوبات من الفواق (الزغطة) أو التنهد أو التثاؤب أو إصدار أصوات النفخ أو الصفير أو التجشؤ أو المص أو المضغ.
عادة ما يسبق ظهور اللزمات مجموعة من العلامات المرضية مثل صعوبة التركيز وسرعة الغضب والتوتر والعصبية من اتفه الأسباب ثم يتبع ذلك إرتجاف العينين ثم حركات الرأس أو الوجه، وغالباً ما يبدأ المريض في تكرار التلفظ بألفاظ بذيئة في بداية عمر المراهقة وتظهر في ثلث الحالات المصابة تقريباً وهذا ما يحدث على المستوى الظاهري لكن هناك عدد من المرضى يعاني من الانشغال بتلك الألفاظ في ذهنه بشكل مفاجئ ومتكرر فيقتصر الأمر لديه على التفكير في كلمات أو أفعال بذيئة لكنه لا يتلفظ بها.
في الحالات الشديدة قد يؤدي حدوث تلك اللزمات إلى بعض الإصابات في الجسم.
كما أن المصابين بمتلازمة توريت غالباً ما يعانون من أفكار وسواسية أو أفعال قهرية وصعوبة في المحافظة على التركيز ومن ثم يصبح الطفل سهل التشتت ومنهم من يعاني من إضطرابات في الشخصية لاحقاً. لكن بمتابعة عدد كبير من حالات مرضية تعاني من متلازمة توريت لوحظ أن مشكلة ضعف التركيز غالباً ما تسبق ظهور أعراض اللزمة العصبية بينما يتأخر ظهور الأعراض الوسواسية القهرية لما بعد ظهور اللزمة العصبية وحتى الآن لم يتأكد دليل على سبب حدوث تلك الوساوس ؛ هل بسبب حدوث اللزمة العصبية، أم أن هناك خلل ما أدى إلى ظهور المرضين معاً في نفس الطفل؟!!
من اللزمات العصبية ما قد يصاحبها أفعال عدائية أو جنسية غير لائقة قد تؤدي إلى عواقب إجتماعية لا يرضاها الجميع؛ لذلك يمكننا القول أن حدوث اللزمات العصبية هو حالة من فقد السيطرة والتحكم في السلوك على مستوى الوعي واللا وعي مما يؤدي إلى نشأة سلوك إندفاعي غير محسوب وعدم القدرة على منع الأفكار والخواطر غير المناسبة لتتحول إلى أفعال.
عادة ما يعاني المريض من تاريخ مرضي لعدد من اللازمات الحركية السابق ذكرها وعلى الأقل واحدة من اللزمات الصوتية وحتى يتم تشخيص متلازمة توريت فإنه يستوجب أن تظهر اللزمات العصبية (الحركية منها والصوتية) عدة مرات على مدار اليوم وبشكل مستمر –أو متقطع- لكن على مدار سنة على الأقل، وتظهر على شكل نوبات لكن إذا ظهرت الأعراض بشكل متقطع فيجب ألا يكون هناك فترة خالية من اللزمات (الحركية والصوتية ) لمدة 3 أشهر متتالية.
- يجب التأكد من عدم تناول المريض لأدوية أو مواد مهلوسة قد تؤدي إلى صورة مرضية مشابهة من قريب أو من بعيد لهذه المتلازمة، كما يجب التأكد أن هذه الأعراض ليست بسبب مرض عضوي يؤثر على قدراته الإدراكية والذهنية.
صورة لحالة مرضية تعاني من متلازمة توريت
حالة الطفل “ب”
“ب” ولد يبلغ من العمر 8 سنوات في الصف الثالث الإبتدائي ، له عدد قليل من الأصدقاء؛ يشكو من حركات لا إرادية وزيادة في النشاط بالإضافة إلى سلوك إندفاعي يجعله يفعل عدد من السلوكيات غير المقبولة وبسبب تكرر تلك الأعراض عرضه والده على العيادة النفسية.
يشكو والديه –وكذلك مدرسيه- من نشاطه الزائد ومن ضعف تركيزه وكذلك من سلوكه الاندفاعي …. ولكل هذه الأسباب فإن “ب” رسب في دراسته وإعتاد على الدخول في جدالات كثيرة مع من يكبرونه سناً.
تعاني والدته من نشاطه المفرط وتصرفاته المتهورة والتي بدأت في الظهور من قبل دخوله المدرسة فبينما لم يبلغ من العمر 5 سنوات وأثناء تواجده في رياض الأطفال تكرر طلب مدرسته من والدته أن تعرضه على طبيب متخصص بسبب سلوكياته الغير مقبولة ونشاطه المفرط الغير محتمل. بالفعل صحبه والده لعيادة طبيب أطفال وبعد الكشف عليه شخصه الطبيب على أنه يعاني من إضطراب فرط النشاط وقلة الإنتباه ووصف له العلاج اللازم ، وخلال أسبوعين فقط من الإنتظام على العلاج الموصوف شهد “ب” تحسناً ملحوظاً فأصبح يستطيع البقاء في مقعده دون حركات زائدة بل استطاع أن يكمل واجباته في جلسة واحدة واستمر على ذلك التحسن لعدة أشهر.
أثناء عامه الأول في المرحلة الإبتدائيه وخلال فصل الربيع بدأت تظهر عليه حركات لا يستطيع منعها؛ مثل تحريك رأسه وعمل حركات بوجهه وبدأ تكرار الكحة وصوت النحنحة …. وبعرضه على الطبيب أمر بالوقف الفوري للدواء الذي وصفه له مسبقاً بسبب زيادة النشاط.
وبينما كان “ب” دون دواء قل كثيراً معدل الحركات اللا إرادية لكنها لم تختفي. وبسؤال الأم عن أي أعراض أخرى من الحركات اللاإرادية تذكرت ساعتها أن “ب” كان من وقت لآخر يدخل في نوبات من إرتجاف العين، كما أنه كان يعاني من فترة لأخرى من لزمات صوتية مثل صوت تنظيف الحنجرة “أحح أحح” وأن هذه الأعراض كانت مصاحبة لزيادة النشاط والأندفاعية التي اشتكى منها مدرسته في رياض الأطفال… أي أن تلك الأعراض كانت موجودة قبل الكشف الأول لكنها لم تشكو ذلك للطبيب لإعتقادها ان ذلك لا يمثل اهمية بالنسبة للوضع الحالي.
دخل “ب” عامه الدراسي الثاني لكن بدون أدوية ، ولم تكن الأمور على ما يرام مما إضطر والده لنقله إلى مدرسه مؤهلة في التعامل مع الحالات المماثلة لكن والدته ألحت مراراً وتكراراً ليعيده إلى مدرسته الأولى وبالفعل أعاده والده إلى مدرسته الأولى مرة أخرى مع بداية العام الدراسي الثالث مما جعل أمر التأقلم مع الفصل الدراسي أمراً شاقاً على “ب”، فاضطر والده لعرضه على طبيب نفسي .
بالسؤال عن وجود أي مشاكل صحية حدثت للطفل “ب” قبل أو أثناء أو بعد الولادة فكانت الإجابة بالنفي.
كان “ب” ينمو بشكل طبيعي ، وكانت مهاراته الإجتماعية والإدراكية متناسبة مع عمره، وبعد خضوعه لإختبار ذكاء سجل معدل متوسط.
بالسؤال عن شهيته للطعام أفادت والدته بأنه يأكل بشكل جيد لكنها شكت من إضطراب نومه وانه يستيقظ عدة مرات خلال الليل.
بالكشف على “ب” هو طفل متوسط الطول والوزن…. يتكلم بسرعة لكن ليس هناك شيء غريب فحديثه متناسق ويتناسب مع سنه ولم يلاحظ عليه أي أفكار غريبة، ولا يبدو عليه أي علامات الإكتئاب أو الحزن وينفي أي قلق أو خوف حول حياته اليوميه ومدرسته وزملاءه رغم إدراكه بما يمر به من مشاكل دراسية،: كما أنه ينفي وجود أي أفكار تزعجه حول مسألة النظافة أو أي ضرر قد يصيبه أو يصيب أحد أفراد أسرته لكنه يشعر برغبه ملحة في لمس كل ما يحيط به 3 مرات على الأقل (بشكل قهري).
كما لوحظ على “ب” عدد من اللزمات أثناء فترة الكشف ؛ رجفة العين وحركات غريبة بالوجهة والفم وتحريك الرأس وإصدار صوت نحنحة وصوت شخير .
كما لوحظ على “ب” نشاطه الزائد كما أنه يتشتت بسهولة.
ومن كل ما سبق فإن تاريخ “ب” المرضي بالإضافة للعلامات الظاهرة أثناء الكشف الطبي فإن أعراض متلازمة توريت تتواجد عند الطفل “ب” كما أنه يعاني من إضطراب فرط النشاط وقلة الإنتباه.
ماذا تم مع “ب”؟
على الرغم من أن العديد من الدراسات الحديثة تثبت أن الأطفال الذين يعانون من اللزمات العصبية – ومنها متلازمة توريت – لا يتأثرون بالأدوية المنبهة للجهاز العصبي (والتي تستخدم غالباً في علاج حالات فرط النشاط وقلة الإنتباه) إلا أن عدداً من الأطفال قد تزداد حالتهم سوءاً بتعرضهم للأدوية المنبهة. لذا بدأ “ب” في تناول عقار “جوانفاسين” بجرعة نصف ملي جرام وتم زيادة الجرعة تدريجياً بمعدل نصف ملي جرام كل 5 أيام حتى وصلت الجرعة إلى 3 ملي جرام مقسمة على 3 مرات خلال اليوم (كل جرعة 1 ملي جرام) وكان يتم متابعة ضغط الدم والنبض ومتابعة شهية الطفل بشكل منتظم.
وبمتابعة اللزمات العصبية وتسجيل ذلك بمرور الوقت تم تعديل الجرعة بعد أسبوعين حتى ظهر التحسن تدريجياً.
لم يكن ذلك كل شيء؛ بل أن والدي “ب” نالا قدراً هاماً من التثقيف الطبي حول طبيعة متلازمة توريت وعن مرض فرط النشاط وقلة الإنتباه وتدربا على التعامل مع هذين الداءين، وكان من أهداف التدريب والتثقيف أن يستطيع الوالدين أن يميزا بين اللزمات العصبية وبين السلوكيات الناتجة عن عدم الإنصياع للأدب والأعراف (أي ما كان برغبة الطفل) وكذلك كان من أهداف التدريب هو تقويم تلك السلوكيات الغير مرغوب فيها وتشجيع “ب” على إلتزام السلوكيات الإيجابية. ولأن تقويم سلوكيات أي طفل يحتاج إلى تعاون كل من يشاركونه حياته اذ قام والديه بمقابلة مدرسيه وإخبارهم بتشخيص حالته المرضية ليشاركوهم في البرنامج العلاجي.
ومع الاستمرار على العلاج الدوائي وبالمواظبة على الخطة العلاجية السلوكية التي وضعها الطبيب شهد “ب” تحسناً ملحوظاً.
لماذا يصاب الأطفال بمتلازمة توريت؟
هناك العديد من العوامل التي تؤدي إلى نشأة متلازمة توريت ومنها:
1.العوامل الوراثية
بإجراء العديد من الدراسات الجينية مثل الدراسات على التوائم أو حالات التبني (في المجتمع الأوربي) أكدت كلها الدور الواضح للعوامل الوراثية في نشأة هذا الإضطراب.
أثبتت الدراسات توافق كبير بين إنتشار الحالات في التوائم أحادية البويضة وقد لوحظ إنتشار كل من إضطراب متلازمة توريت وإضطراب اللزمة العصبية المزمنة في نفس العائلات مما يعني إنتقالها بصفة وراثية، كما أن الأطفال لأمهات تعاني من متلازمة يكونون أكثر عرضة للإصابة بأحد هذه الإضطرابات.
ينتقل داء متلازمة توريت من الوالدين للأطفال بطريقة الوراثة السائدة ولكن هذا لا يمنع أن البعض القليل قد ينتقل من خلال وراثة الجنيات المتنحية.
وأثناء الدراسات الجينية على مرضى متلازمة توريت وجد أن هناك علاقة بين متلازمة توريت وإضطراب فرط النشاط وقلة الإنتباه فوجد أن نصف الحالات – تقريباً- التي تعاني من متلازمة توريت تعاني أيضاً من فرط النشاط وقلة الإنتباه، ووجود أعراض فرط النشاط وقلة الإنتباه في نصف الحالات يؤكد وجود علاقة جينية بين الإضطرابين. كما أن 40% من الحالات التي تعاني من متلازمة توريت تعاني من إضطراب الوسواس القهري.
كما أثبتت تللك الأبحاث أن أقارب المريض من الدرجة الأولى تزداد إحتمالية إصابتهم بنفس المرض – أو غيرها من اللزمات العصبية – أكثر من غيرهم.
2.دور النواقل والمراكز العصبية :
هناك العديد من القرائن التي تشير إلى دور نظام الدوبامين في ظهور اللزمات العصبية وكان من أول تلك القرائن هو مدى تأثير العقاقير التي تحد من تركيز الدوبامين في الجسم (مثل العقاقير المضادة للذهان؛ هالوبيريدول-بيموزايد…) فإن هذه الأدوية لها القدرة على التقليل من حدوث نوبات اللزمات العصبية، كما وجد أن الأدوية التي تزيد من تركيز مادة الدوبامين خلال الجهاز العصبي المركزي (مثل عقار الامفيتامين وبعض الأدوية المستخدمة في علاج إضطراب فرط النشاط وقلة الإنباه) فإنها تؤدي إلى زيادة اللزمات العصبية.
مع استخدام تقنيات حديثة جداً بإستخدام موجات الرنين المغناطيسي لدراسة مراكز المخ وجد أن نقص تركيز مادتي الكولين ومركب إن ميثايل دي أسبرتيت في نواة بيوتامين اليسرى، كما أن هؤلاء المرضى يعانون من تركيز مركب إن ميثايل دي أسبرتيت في كلا الفصين الجبهيين كما أن هناك إنخفاضاً في تركيز مادة الكرياتين على الجانب الأيمن من الدماغ وكذلك إنخفاض مادة ميو إينوستول على الجانب الأيسر وكل ذلك يؤثر بدوره على الأداء الوظيفي للأنسجة العصبية.
هناك الكثير من الأدلة التي تشير إلى دور المكيفات الذاتية التي تتولد ذاتياً في خلايا المخ وتم استنتاج ذلك بسبب ما لوحظ من تأثير العقاقير المثبطة لتلك المكيفات فمثلاً عقار النالتريكسون يحد كثيراً من حدوث اللزمات العصبية فضلاً عن تأثيره في معالجة قلة الإنتباه عند الأطفال الذين يعانون من متلازمة توريت.
لوحظ ايضاً إختلال النظام النورأدريناليني في بعض الحالات والتي تحسنت بتلقي عقار كلونيدين وهو من منشطات الأدرينالين مما يؤدي بدوره إلى تقليل مادة النورإيبنفريين في خلايا الجهاز العصبي المركزي مما يؤدي إلى تثبيط نظام مادة الدوبامين سالفة الذكر.
وفد يكون من الأسباب التشريحية إختلال العقد القاعدية والتي تؤدي نشأة حركات لا إرادية ؛؛ لذا قد يكون سبباً لنشأة عدد من الإضطراب مثل متلازمة توريت أو الوسواس القهري أو فرط النشاط وقلة الإنتباه.
3.دور مناعة الجسم
قد يكون للجهاز المناعي دور كبير في نشأة متلازمة توريت وينسب العلماء ذلك إلى التغيرات التي تحدث في الجسم عقب الإصابة بالبكتيريا العقدية التي قد تكون سبباً خفياً للإصابة بمتلازمة توريت وقد يقوي ذلك وجود استعدادًا وراثيًا لدى الطفل.
هل تعتبر متلازمة توريت من الإضطرابات الشائعة؟
يقدر معدل إنتشار هذا الإضطراب على مدى العمر بخمس حالات بين كل 10 آلاف طفل وينتشر بين الأطفال الأصغر سنناً أكثر ممن هم أكبر سناً فينخفض معدل الحالات في سن ما قبل سن البلوغ ليكون فقط حالة أو أثنين بين كل 10 آلاف فرد، وغالباً ما تبدأ الأعراض الحركية حول السنة السابعة من العمر ويتأخر ظهور اللزمات الصوتية عادة بين سن الحادية عشر. تنتنشر متلازمة توريت بين البنين ثلاث أضعاف إنتشارها بين البنات.
الفحوص المطلوبة للتشخيص
حتى الآن لا يتوفر إجراء حاسم يقطع بالإصابة بمتلازمة توريت لكن الكثير من المصابين بمتلازمة توريت قد يظهرون عدم إنتظام رسم المخ. وحتى مع إجراء الآشعة المقطعية أو آشعة الرنين المغناطيسي فإن ذلك لم يكشف أي إصابات أو إعتلال في منطقة الدماغ.
التشخيصات المشابهة
لأن هناك العديد من الإضطرابات العصبية والتي قد تتمثل في حركات لا إرادية لذا لابد من تمييز متلازمة توريت عن غيرها من الإضطرابات ومنها:
| الاضطراب | سن البداية | الملامح المرتبطة بالمرض | المسار | نوع الحركة السائد |
| هالير فوردن سباتز
Hallervorden-Spatz |
الطفولة المراهقة | -ربما يصاحبه ضمور العصب البصري، التهاب الشبكية.
-صعوبة التخاطب. -العته. -تأرجح المشاعر. -أتوسومات الصفة المتنحية. |
سيء للغاية.
|
حركات مرض الكوريا [التي تشبة الرقص البطيء]،
الحركة الكنعانية [حركات دورية مستمرة في اليدين والقدمين]، حركات إرتجافية في العضلات
|
| ضعف قوة العضلات الناتج عن خللها التركيبي
Dystonia musculorum deformans |
الطفولة المراهقة | -أتوسومات الصفة الوراثية المتنحية، أما النوع نتيجة أتوسومات الصفة الوراثية السائدة أقل خطرًا. | المسار مختلف وعادةً شديد وقليل الاختفاء. | ضعف قوة العضلة وإضطرابها |
| سيندهام كورييا
Sydenham’s chorea |
الطفولة من 5 – 15 سنة | -أكثر شيوعًا في السيدات وأكثر ارتباطًا بالحمى الروماتيزمية. | يتم الشفاء تلقائيًا. | حركات شبيه بالرقص البطيء |
| مرض هنتنجيتون
Huntington’s disease
|
عادة ما يظهر بين 30 إلى 50 سنة، ومن الممكن أن يظهر في الأطفال | أتوسومات الصفة الوراثية السائدة،هته، ضمور في النواه الكوديه caudate
|
متفاقم | حركات شبيه بالرقص البطيء |
| مرض ويلسون | الأطفال من سن 10 – 25 سنة | -وجود حلقة كايزرفليشر في العين.
-اضطرابات وظائف الكبد. -سوء ميتابوليزم للنحاس. -مرتبط بأتوسومات الصفة الوراثية المتنحية. |
في حالة عدم التدخل العلاجي أكثر اقترابًا للوفاة. | رعشات على شكل حركات الأجنحة،
ضعف قوة العضلة وإضطرابها |
| زيادة في ردود الفعل المنعكسة | الأطفال | -تؤثر على أفراد العائلة.
-تخشب عام في الجسم. -أتوسومات الصفة الوراثية المتنحية. |
ليس شديد. | المبالغة في أي رد فعل لأي مباغتة أو لمسة أو صوت مفاجىء (الخضة)
|
| الإضطرابات الإرتجافية العضلية
Myoclonic disorders |
أى عمر | تؤثر على جميع أفراد العائلة. | متباينة المسار | ارتجافات عضلية |
| ضعف قوة العضلات الناتج عن الارتجافات العضلية
Myoclonic dystonia |
من 5- 47 سنة | -لا تنتشر عبر العائلة.
-لا توجد أصوات. |
غير شديدة. | إلتواء العضلات المصاحب بهزات الإرتجاف العضلي |
| الارتجاف العضلي النوبي المصاحب بحدوث صوت | الطفولة | -النشاط الزائد والانتباه.
-اضطرابات التعلم. -الحركات غير الطبيعية تتعارض مع النشاط. |
غير شديدة | إنفجارات رفاسيةِ تكراريةِ منتظمةِ مع إحداث صوت |
| تارديف توريت
Tardive Tourette’s disorder syndromes |
متباينة | ناتجة من عدم استمرار أو التقليل من العلاج والأدوية | تختفي بعد زيادة أو نقص الجرعات. | ضعف حركات الوجه والفك، حركات إلتوائية، إحداث أصوات |
| نيوروأكانثو سيتوسيس
Neuroacanthocytosis |
من 3 – 4 سنوات | -ضعف العضلات.
-الشلل الرعاش. -أتوسومات الصفة الوراثية المتنحية. |
متباينة | تعسر في حركات الفم والوجه. |
| الالتهاب المخي | متباينة | -الصراخ – السلوكيات العشوائية.
-الأعراض الذهانية. -الشلل الرعاش. |
متباينة | بسيطة، معقدة
حركية أو صوتية. ترديد ألفاظ بذائة الحديث ثرثرة |
| استنشاق الجازولين | متباينة | -رسم المخ غير طبيعي.
-وجود موجات سيتا في الجزء الأمامي. |
متباينة | لزمات حركية وصوتية بسيطة |
| المضاعفات التي تتبع… الفحص من خلال الأوعية الدموية | متباينة | -تأرجح المشاعر
– متلازمة النسيان |
متباينة | حركات بسيطة وحركات صوتية معقدة.
ثرثرة |
| ما يتبع العدوى.
ما بعدالعدوى. |
متباينة | رسم المخ يظهر موجات سيتا غير متشابهة ومفاجئة. | متباينة | حركات بسيطة.
اضطرابات العرّة الصوتية. تكرار الجمل. |
| ما بعد الصدمات | متباينة | الانتشار غير المتماثل لاضطرابات العرّة | متباينة | اضطرابات العرّة الحركية المعقدة. |
| التسمم بأول أكسيد الكربون | متباينة | سلوكيات جنسية غير ملائمة للحالة المزاجية | متباينة | اضطرابات العرّة الحركية البسيطة والمعقدة.
اضطرابات العرّة الصوتية. تكرار الكلمات. بذائة الحديث ثرثرة |
| الاضطراب الوراثي XYY | الرضاعة | السلوك العدواني | على فترات | يوجد اضطرابات عرّة حركية وصوتية |
| الاضطراب الوراثي XXY | الرضاعة | – العديد من الظواهر الجسدية غير الطبيعية.
– تخلف عقلي. |
على فترات | كالسابق |
| متلازمة دوشان | الطفولة | التخلف العقلي البسيط | متفاقم وشديد | لزمة حركية وصوتية |
| فراجيل إكس fragile x syndrome | الطفولة | -التخلف العقلي.
-عدم تناسق الوجه. -نوبات صرعية. -ملامح التوحد. |
على فترات | لزمة حركية وصوتية بسيطة.
بذائة الحديث |
| الاضطرابات النمائية ما قبل الولادة | الرضاعة والطفولة | -نوبات صرعية.
رسم المخ والأشعة المقطعية غير طبيعية. -أعراض ذهانية. -عرض جانسر. -العنف. تخشب الرقبة |
متباينة | اللزمة الحركية والصوتية.
تكرار الكلام. |
هل سيظل طفلي هكذا؟
متلازمة توريت من الإضطرابات التي تبدأ في الظهور خلال مرحلة الطفولة والتي تؤثر على الأداء الحركي والتعبير الصوتي عند الطفل المصاب ومع بلوغ الطفل مرحلة المراهقة لأن معظم هذه الأعراض تقل حدتها أو تختفي تماماً. لكن خلال مرحلة الطفولة فإن حال كل لزمة عصبية (حركية كانت أو صوتية) لا يرتبط بالثانية بل يسلك سلوك منفصل وخلال مرحلة الطفولة فإن تطور هذه الأعراض لا ترتبط ببعضها البعض فبعضها قد تتفاقم بينما تتحسن الأخرى أو قد تتغير لتظهر بشكل جديد، وبالطبع فإن شدة هذه الأعراض غالباً ما تؤثر على حالة الطفل النفسية والتي تتمثل في نوبات إكتئاب تظهر من حين إلى آخر.
وغالباً ما تؤثر هذه الأعراض على الأداء الوظيفي وكذلك على حياته الإجتماعيه لكن الأمر يصبح أكثر تعقيداً عندما يتصاحب الإصابة بإضطراب فرط النشاط وقلة الإنتباه أو مرض الوسواس القهري أو كليهما، وعندما تجتمع هذه الإضطرابات الثلالثة في طفل واحد فإنه يعاني من الكثير من العوائق الإجتماعية والدراسية.
هناك حقيقة ثبتت مؤخراً؛ لا يوجد علاقة بين شدة الأعراض في مرحلة الطفولة وبين إحتمالية إختفائها أو بقاءها. أي لا تقلق إذا كان طفلك يعاني من أعراض شديدة فهذا ليس دليلاً أن التحسن صعب.
وفي المقال التالي سنتحدث عن العلاج…. تابعو معنا
اقرأ أيضاً :
- الحركات اللا إرادية
- متلازمة توريت
- علاج متلازمة توريت
- اللازمات العصبية المزمنة
- اللازمات العصبية المؤقتة
[…] متلازمة توريت […]
[…] متلازمة توريت […]
[…] متلازمة توريت […]